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Gavestinel sodium
CAS No. 153436-38-5
Gavestinel sodium ( —— )
产品货号. M33855 CAS No. 153436-38-5
Gavestinel (GV 150526A) 是一种有效，选择性，具有口服活性和非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Gavestinel 与 NMDA 受体的甘氨酸位点结合，pKi 值为 8.5。Gavestinel 可用于急性缺血性脑卒中的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥491 | 有现货 |
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| 5MG | ￥719 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1187 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1939 | 有现货 |
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| 50MG | ￥2886 | 有现货 |
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| 100MG | ￥4154 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Gavestinel sodium
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Gavestinel (GV 150526A) 是一种有效，选择性，具有口服活性和非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Gavestinel 与 NMDA 受体的甘氨酸位点结合，pKi 值为 8.5。Gavestinel 可用于急性缺血性脑卒中的研究。
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产品描述Gavestinel (GV 150526A) is a potent, selective, orally active and non-competitive antagonist of NMDA receptor. Gavestinel binds to the glycine site of the NMDA receptor, with a pKi of 8.5. Gavestinel can be used for the research of acute ischemic stroke.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Membrane Transporter/Ion Channel
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靶点iGluR
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受体iGluR | NMDAR
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number153436-38-5
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分子量397.19
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分子式C18H11Cl2N2NaO3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (251.77 mM; 超声助溶 )
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SMILESO=C(NC1=CC=CC=C1)/C=C/C2=C(C([O-])=O)NC3=CC(Cl)=CC(Cl)=C23.[Na+]
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Fabio RD, et, al. Substituted indole-2-carboxylates as in vivo potent antagonists acting as the strychnine-insensitive glycine binding site. J Med Chem. 1997 Mar 14;40(6):841-50.?
产品手册
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